18 de janeiro de 2026

Gestão de riscos e comunicação de segurança: do sinal à ação

A identificação de um sinal de segurança é apenas o começo.Na indústria farmacêutica, o verdadeiro desafio está em transformar sinais em ações efetivas, com decisões técnicas bem fundamentadas e comunicação de segurança clara, rastreável e regulatoriamente adequada. Neste artigo, você vai entender como funciona a gestão de riscos do sinal à ação, qual o papel […]

 
 

A identificação de um sinal de segurança é apenas o começo.
Na indústria farmacêutica, o verdadeiro desafio está em transformar sinais em ações efetivas, com decisões técnicas bem fundamentadas e comunicação de segurança clara, rastreável e regulatoriamente adequada.

Neste artigo, você vai entender como funciona a gestão de riscos do sinal à ação, qual o papel da comunicação de segurança nesse processo e por que essa integração é essencial para proteger o paciente, o produto e o negócio.


O que é gestão de riscos em segurança de medicamentos?

A gestão de riscos é um processo contínuo e sistemático que visa:

  • Identificar perigos potenciais
  • Avaliar a probabilidade e a gravidade dos riscos
  • Implementar medidas de controle
  • Monitorar a efetividade das ações adotadas

No contexto da segurança de medicamentos, essa gestão começa muito antes de um problema crítico surgir, e continua durante todo o ciclo de vida do produto.


Do dado ao sinal: onde tudo começa

Os sinais de segurança surgem a partir de diferentes fontes, como:

  • Eventos adversos notificados
  • Reclamações técnicas
  • Desvios de qualidade
  • Estudos pós-comercialização
  • Literatura científica
  • Dados de mercado e uso real

Um sinal não é uma conclusão.
Ele é um alerta que indica a necessidade de avaliação crítica e aprofundada.

A falha mais comum das empresas é ignorar sinais fracos ou tratá-los de forma isolada, sem uma visão sistêmica.


Avaliação de risco: transformar informação em decisão

Após a identificação do sinal, inicia-se a etapa mais sensível do processo: a avaliação de risco.

Nessa fase, a empresa deve responder perguntas-chave:

  • O evento é isolado ou recorrente?
  • Existe relação causal plausível?
  • Há impacto clínico relevante?
  • O risco supera o benefício?
  • O problema está relacionado à formulação, processo ou uso?

Essa análise deve ser multidisciplinar, envolvendo áreas como:

  • Farmacovigilância
  • Qualidade
  • Pesquisa e Desenvolvimento
  • Assuntos Regulatórios
  • Produção

Decisões baseadas apenas em percepção, e não em dados, aumentam significativamente o risco regulatório.


Comunicação de segurança: quando o silêncio vira risco

Identificar e avaliar o risco não é suficiente.
É preciso comunicar corretamente.

A comunicação de segurança é o elo entre a gestão técnica e a proteção real do paciente. Ela pode envolver:

  • Atualização de bula
  • Cartas de segurança
  • Comunicação com autoridades sanitárias
  • Orientações a profissionais de saúde
  • Ajustes em materiais técnicos e treinamentos internos

❗ Uma comunicação tardia, confusa ou incompleta pode ser tão prejudicial quanto a ausência de ação.


Do sinal à ação: quando o sistema funciona de verdade

Um sistema maduro de gestão de riscos garante que:

✔️ Nenhum sinal seja ignorado
✔️ As análises sejam documentadas e rastreáveis
✔️ As decisões sejam técnicas, não reativas
✔️ As ações sejam proporcionais ao risco
✔️ A comunicação seja clara, ética e regulatória

A ação pode variar desde um simples monitoramento reforçado até mudanças mais estruturais, como:

  • Revisão de processo produtivo
  • Ajustes de formulação
  • Restrição de uso
  • Reavaliação do ciclo de vida do produto

Gestão de riscos não é burocracia. É estratégia.

Empresas que tratam a gestão de riscos como um item burocrático:

  • Reagem tarde
  • Gastam mais
  • Se expõem mais
  • Comprometem sua credibilidade

Já aquelas que estruturam processos sólidos:

  • Tomam decisões mais seguras
  • Ganham previsibilidade
  • Fortalecem sua posição regulatória
  • Protegem o paciente e o negócio

Como a PD&I Pharma apoia esse processo

A PD&I Pharma atua de forma integrada na gestão de riscos e comunicação de segurança, apoiando empresas desde:

  • Estruturação de sistemas de farmacovigilância
  • Avaliação técnica de sinais de segurança
  • Gestão de risco ao longo do ciclo de vida do produto
  • Apoio na comunicação regulatória e tomada de decisão

Tudo com excelência técnica, visão estratégica e alinhamento regulatório.

👉 Se sua empresa precisa evoluir da identificação do sinal para ações seguras e bem estruturadas, fale com a PD&I Pharma.