Descrição detalhada de treinamento:

• Boas Práticas de Laboratório;
• Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos;
• Validação de Processo e Validação de Limpeza;
• Qualificação de equipamentos;
• Operações unitárias e Processos de fabricação na indústria farmacêutica: Conceitos, aplicações e composição de todas formas farmacêuticas (Sólidos, Líquidos, Semissólidos, etc);
• Pontos Críticos na Fabricação de Medicamentos em todas as formas farmacêutica (Sólidos, Líquidos, Semissólidos, etc);
• Processo de Scale-Up (Escalonamento), Transferência de Tecnologia (Alteração de equipamentos como Estufa-Leito fluidizado, Mudança de planta produtiva e outros) e Cálculos envolvidos;
• Fluxo de desenvolvimento de produto (Produto novo e pós registro);
• Principais legislações e Guias de órgãos reguladores (Anvisa, MAPA, ICH, etc);
• Ciclo de Vida de Medicamento conforme legislações e Guias;